正常肝脏血窦内皮下的功能性基底膜（Ⅳ型胶原和层连蛋白）对于持贮脂的静止状态（贮存Vit. A，分泌Ⅳ型胶原）起重要作用，一旦基底膜遭到破坏，贮脂的表型发生改变。

 

    调节贮脂的和生长很多。能够促进其增殖的有PDGF，EGF，IGF-1,FGF-2，TGF-α；能抑制其增殖的有视黄醇和甲酸及内皮素；TGF-β本身对贮脂的生长有抑制作用，但通过刺激PDGF和FGF-2的表达又可促进其生长。在这些中以TGF-β1和PDGF得较为深入。在肝脏中TGF-β1主要由贮脂、Kupffer、内皮、血小板及肝产生，通过旁分泌对其他发生调节作用。TGF-β1可促进贮脂表达和分泌Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原、纤连接蛋白、粘合素、软骨连接蛋白、血栓粘合素、Biglycan及Decrin。而且还可通过自分泌作用促进TGF-β1自身的表达，它对金属基质蛋白酶（胶原酶、基质分解素）和纤溶酶原激活物的表达有抑制作用，而且可促进内皮和贮脂表达纤溶酶原激活物抑制（PAI-1）和金属蛋白酶组织抑制（TIMP）。因此，TGF-β1是目前发现的重要的致纤化。PDGF可由多种产生。是一种很强的致有丝分裂原，通过α和β型受体对贮脂的增殖有促进作用，而且TGF-β1可加强这一作用；它本身对外基质的表达无影响。TNF-γ是由淋巴产生的，它对贮脂的激活、生长和胶原分泌有抑制作用。在肝脏ET-1主要由血窦内皮和激活的贮脂产生。贮脂表达的ET-1受体，通过旁分泌和自分泌作用引起激活的贮脂和胶原纤束的收缩，从而导致血窦的血流改变和肝小叶结构扭曲。贮脂激活的三阶段假学。

 

    一、炎症前阶段（Preinflammatory Phase）

 

    当肝实质受损伤时，膜通透性增加，释放出;损伤激素;（Wound Hormone），通过旁分泌作用激活贮脂。体外实验表明，大鼠肝可释放促进贮脂增殖的-肝性Ito启动（Hepitoin，Hepatocellular Ito Cell Initiator）。同时肝脏间质的损伤如果破坏了血窦内皮下的功能基底膜，亦可促进贮脂的表型改变而使其激活。

 

    二、炎症阶段（Inflammatory Phase）

 

    由于肝实质损伤，Kupffer和单核巨噬、淋巴、血小板被激活而释放出各种的炎症性介质和，如急性期蛋白（IL-1，IL-6，TNF-α）和TGF-1，EGF，PDGF，TGF-α，TGF-β等。这些也是通过旁分泌途径促进贮脂的增殖及纤增生。此阶段贮脂受Kupffer分泌的某种诱导而表达出PDGF受体，对PDGF发生反应而增殖活化为肌成纤样。TGF-β不仅能增加PDGF对贮脂的增殖作用，而且能促进其表达和分泌各种外基质并抑制其降解。

 

    三、炎症后阶段（Postinflammatory Phase）

 

    在上述两个阶段经旁分泌途径激活的贮脂表达大量的TGF-α，TGF-β，FGF及其受体，通过自分泌作用不断刺激自身的分裂增殖并大量合成和分泌胶原等各种外基质。同时还可通过旁分泌作用激活其他尚处于;静止;状态的贮脂。这一机制可解释即使原发的刺激因素解除，肝纤化过程仍能继续发展的现象。

 

    在上述各个阶段中基质降解酶的作用可归纳为：贮脂分泌的Ⅳ型胶原酶破坏正常的血窦内皮下功能性基底膜，促进其增殖和活化；TGF-β抑制间质性胶原酶的活性，刺激TIMP的活性，因而促进外基质的沉积。

 

    肝纤化（Fibrosis）是指肝脏纤结缔组织的过度沉积，是纤增生（ Fibrogenesis，即外基质合成增加）和纤分解（Fibrolysis，即外基质降解）不的结果。纤增生是机体对于损伤的一种修复反应，一旦有害因素去除、外基质成分得到恢复则纤增生停止。所以急性或一过性肝脏疾患即使很严重也不会导致肝纤化。但各种病因所致反复或持续的慢性肝实质炎症、坏可导致肝脏持续不断的纤增生而形成肝纤化，向前发展发生肝小叶结构的破坏及结节形成即成为肝硬化。从肝硬化的病理学的定义来看，仅有弥漫性肝纤化而无结节形成（如先天性肝纤化，心力衰竭所致的肝腺泡第三区纤化）不能称为肝硬化；仅有结节形成而无弥漫性肝纤化（如局灶性结节性肝增生，结节性肝性增生）也不是肝硬化。但是从许多慢性肝病，特别是慢性病毒性肝炎的临床及病理演变来看，肝纤化和肝硬化是连续的发展过程，二者难以截然分开。近年来随着学和分子学的迅速发展，人们对肝脏外基质的组成、代谢及其学功能的认识不断深入，因而对肝纤化的发生机理、诊断和治疗的也有了较大的进展。